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文拉法辛是常用的SNRI类抗抑郁药,临床中广泛用于治疗抑郁、焦虑及慢性疼痛等。研究显示,文拉法辛相关停药症状的风险可能高于其他SNRI,且独立于治疗时长(数周至数年)及停药方式(骤停与渐停);症状通常出现于停药后24-48小时,一般在3周
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方法如下:三乙胺盐酸盐含量的测定1 方法提要试样用乙醇溶解,荧光黄作指示剂,以硝酸银标准滴定溶液滴定至指示剂变色为终点,对试样中的三乙胺盐酸盐进行测定。2 试剂和溶液无水乙醇:分析纯。碳酸钙:分析纯。硝酸银标准滴定溶液:0.1mol/L
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸文拉法辛1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
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(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于31.39mg的C17H27NO2·HCl。类别抗抑郁药贮藏密封,在干燥处保存制剂(1)盐酸文拉法辛胶囊(2)盐酸文拉法辛缓释片
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1、各种类型抑郁症 对于多数患者,推荐盐酸文拉法辛缓释片的起始剂量为每天75毫克,单次服药。对某些新发病患者,在调整剂量增至每日75毫克前,可能更适于每日37.5毫克起始治疗4至7天。虽然剂量和抗抑郁作用的关系未能充分探讨,但一些
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:75)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按文拉法辛峰计算不低于2000。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个
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在上市前以盐酸文拉法辛缓释制剂(怡诺思胶囊)治疗抑郁症的研究中,有2例报告急性药物过量(或单用本品或与其它药物合用)。其中1例患者服用6 g盐酸文拉法辛缓释制剂和2.5 mg劳拉西泮,被收住入院,进行对症治疗后康复,没有进一步的影响
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流动相定量稀释制成每1ml中约含104g的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈0.1mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相;检测波长为225nm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按文拉法辛峰计算不低于2000。测定法精密
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方法制备的薄膜,如通过分子层沉积(MLD)沉积的有机/无机超晶格。与光学椭偏法不同,该方法不需要预先了解薄膜的光学性质,也不需要假设薄膜的光学性质。然而,XRR不能提供有关材料晶体结构的信息,并且多层膜只能在有限的深度内表征。2XRR简单原理介绍
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17715331663 QQ:2303607288壳七糖(盐酸盐)Chitoheptaose Heptahydrochloride来源于虾蟹壳的甲壳质为原料,经酶法降解、化学衍生和柱层析分离获得壳寡糖单体标准品,聚合度分别从2到7